Ayer por la noche, el senador Esteban Bulrrich relató cómo sigue su vida luego de haber sido diagnosticado con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), una enfermedad degenerativa que le provoca parálisis muscular y le afecta el habla. Apoyado por su familia, decidió continuar con su trabajo y visibilizar cómo lleva adelante esta condición que afecta a 1 de cada 100.000 personas.
Con las primeras secuelas de la enfermedad que le afectaron el habla, el legislador envió un mensaje de esperanza a aquellas personas con ELA. “Siento que con esta prueba que Dios me puso, él está buscando que dé testimonio”, dice. Y explica: “Yo siento que puedo contar que se puede vivir de otra manera. Se puede seguir haciendo una vida bastante normal, disfrutarla”.
En diálogo con Luciana Geuna y Diego Leuco, para Telenoche, dijo que sus hijos son su legado “cinco tesoros que dejamos con mi mujer”.
Reconocido por todos como “un hombre de fe”, confesó que ni bien conoció el diagnóstico se preguntaba “por qué”, pero después se dio cuenta que la pregunta era “para qué”, cuál es el sentido de esta prueba. “Todavía no tengo claro qué quiere Dios de mí”, reflexiona.
El legislador del PRO se enteró de su diagnóstico tras varios meses de estudios y consultas con especialistas. Lo confirmó en un comunicado oficial del Senado.
“San Agustín decía: ‘planifica como si fueras a vivir cien años, pero viví como si te fueras a morir mañana’. Ahí está el secreto de la vida. La verdad es que no sabemos cuándo nos va a tocar ese destino. Nadie sabe”, resumió.
Según recordó, los médicos primero creyeron que era estrés, entonces se fue de vacaciones: “Cuando volví empezaron los problemas de deglución”. Dijo que puede hacer “un montón de cosas” y que consultó con su familia su decisión de seguir trabajando “por mis sueños de dejar un mejor país a mis hijos”.
Se emociona cuando habla del afecto y el cariño que recibe: “Es impresionante el amor que la gente me transmite. Es la luz más grande de esperanza. El amor vino de todos lados, de bosteros (...), de kirchneristas. Aprendí a pedir ayuda pero sobre todo a aceptarla”.
Además, anunció que donará el aumento del 40% destinado a los senadores para la lucha contra la ELA y a pacientes que requieran de tratamiento
El diagnóstico de ELA
En abril, el legislador por Buenos Aires contó su situación en un comunicado oficial del Senado. Se enteró de su diagnóstico tras varios meses de estudios y consultas con especialistas.
“La ELA es compleja, pero cuidándose y respetando los tratamientos se pueden atenuar los síntomas. Como católico, creo que Dios nunca nos pone pruebas que no podemos superar. Él hace nuevas todas las cosas, confío en Él”, expresó Bullrich en esa carta.
Sostuvo, además, que la enfermedad no le impide continuar con sus funciones en el Senado: “Tengo un compromiso asumido con los bonaerenses y con los argentinos que no se modifica por este diagnóstico. Hay mucho por hacer para construir la Argentina que queremos para nosotros y para nuestros hijos”.
“Esta enfermedad no me define. Vivo una vida feliz y maravillosa y este desafío me pone frente a la necesidad de hacer más cosas y de hacerlas mejor. Tengo el apoyo inestimable de mi familia, mis amigos y mi equipo. Por ellos y para ellos, y apoyado en Dios, voy a afrontar este nuevo estado de cosas con la certeza de que todo pasa para algo. Voy a averiguarlo y hacerlo valer la pena”, señaló Bullrich.
